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22/11/2010
Diagnosticare malattie genetiche nel feto: la villocentesi
un prelievo per individuare eventuali complicazioni nella gravidanza
La villocentesi è un'esame di diagnostica prenatale molto utile ad individuare eventuali anomalie cromosomiche o genetiche del feto.
Poichè si tratta di un esame invasivo, la villocentesi è consigliata a tutte quelle donne a elevato rischio di anomalie cromosomiche, in particolare:
- - età superiore ai 35 anni
- - rischio di patologia cromosomiche evidenziato dai test di screening eseguiti durante il I trimestre di gravidanza
- - eventuali malformazioni fetali evidenziate attraverso l'esame ecografico
- - genitori portatori di alterazioni cromosomiche
L'esame consiste in un prelievo di materiale coriale, eseguito attraverso l'utilizzo di un ago di 18-20 Gauge.
La villocentesi, eseguita sotto costante guida ecografica, viene eseguite per via transaddominale e i frammenti di tessuto della placenta prelevati saranno poi utilizzati per le indagini programmate in precedenza.
Il rischio abortivo con questa pratica si aggira intorno all'1%; rari invece i casi di complicazioni per la madre (perdite di sangue o liquido genitale, contrazioni uterine, infezioni)
Poliambulatorio Dalla Rosa Prati
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