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26/10/2010
La translucenza nucale per determinare il rischio di Sindrome di Down
l'importanza della diagnostica prenatale per la salute del feto
La diagnostica prenatale è una branca della medicina che permette di diagnosticare precocemente e, in alcuni casi, trattare determinate patologie embrio-fetali.
In particolare, la translucenza nucale è un esame diagnostico non invasivo eseguito tra l'11^ e la 13^ settimana di gestazione ed è in grado di individuare circa il 70%-80% di feti affetti da Trisomia 21, 13 e 18 (Sindrome di Down e altre patologie cromosomiche).
L'esame consiste nella misurazione ecografica dello spessore dell'accumulo sottocutaneo di fluido dietro il collo del feto. Spesso tale esame è accompagnato dal cosiddetto Bi-Test, ovvero un prelievo di sangue materno per l'analisi di due sostanze ormonali presenti nella placenta.
Dall'incrocio di età materna, risultati della translucenza nucale e valori ormonali è possibile ottenere una stima personalizzata del rischio di Sindrome di Down.
In base ai risultati ottenuti poi, i genitori saranno guidati da medici specializzati per eventuali accertamenti, nel caso in cui questi siano necessari.
Poliambulatorio Dalla Rosa Prati
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