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30/11/2010
Amniocentesi: una diagnosi precoce per le patologie fetali
per l'indivudazione della Sindrome di Down e della Fibrosi Cistica
L'amniocentesi è un esame di diagnostica prenatale, eseguito intorno alle 15^ settimana di gravidanza, molto utile per l'individuazione di eventuali malformazioni genetiche nel feto.
L'esame, eseguito sotto costante guida ecografica, prevede il prelievo di liquido amniotico, eseguito per via transaddominale, tramite l'utilizzo di un ago di 20-22 Gauge.
A causa dell'invasività dell'esame, dei costi e dei rischi, seppur minimi, di aborto, l'amniocentesi non viene eseguita su tutte le pazienti incinta ma su quelle donne in cui si riscontra un rischio maggiore di patologie genetiche, individuate secondo una serie di parametri quali:
- età superiore ai 35 anni
- screening del III mese positivo
- malformazioni riscontrate tramite esame ecografico
- alterazioni cromosomiche nei genitori
- figlio precedente affetto da anomalia cromosomica
L'amiocentesi è molto utile per individuare numerose anomalie e, in particolare, permette l'individuazione di patologie come la Sindrome di Down e la Fibrosi Cistica.
Poliambulatorio Dalla Rosa Prati
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